Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

b.braun melsungen ag* - natrii chloridum - innrennslislyf, lausn - 9 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - cell-tengd lifandi raðbrigða kalkúnn herpesvirus (stofn hvt / ilt-138), sem tjáir glýkópróteinunum gd og gi af smitandi laryngotracheitis veiru - Ónæmislyf fyrir aves, lifandi veiru bóluefni - kjúklingur - fyrir virk bólusetningar einn daginn gamall kjúklinga til að draga úr jörðu klínískum merki og skemmdir vegna sýkingu með fugla smitandi laryngotracheitis (ilt) veira og marek er sjúkdómur (md) veira.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - breytt lifandi nautgripa veiru niðurgangsvirus tegund 1, ekki frumudrepandi foreldri stamme ke-9 og breytt lifandi nautgripa veiru niðurgangsvirus tegund 2, ekki frumudrepandi foreldrarstofa ny-93 - Ónæmislyf fyrir bovidae, lifandi veiru bóluefni - fyrir virk bólusetningar af nautgripum frá 3 mánaða aldur til að draga úr hár líkamshiti og til að draga úr lækkun hvítra blóðkorna af völdum nautgripum veiru niðurgangur veira (bvdv-1 og bvdv-2), og til að draga úr veira úthella og viraemia af völdum bvdv-2. til virkrar ónæmisaðgerðar á nautgripum gegn bvdv-1 og bvdv-2, til að koma í veg fyrir fæðingu þráláta sýktra kálfa af völdum transplacental sýkingar.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutren - hjartavöðvun - andstæður frá miðöldum - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. sýnt er sónar andstæða-auka umboðsmaður til að nota í sjúklingar í sem ekki andstæða hjarta var ófullnægjandi (ófullnægjandi er talið að gefa til kynna að minnsta kosti tveir sex hluti í 4 - eða 2-hólfið skoða af op landamærin voru ekki evaluable) og sem hafa grunað eða komið kransæðastíflu slagæð sjúkdómur, að veita ógegnsæi hjarta chambers og bæta vinstri op hjartaþelshöfnun landamærin uppdrætti á bæði hvíld og streitu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - storkuþáttur ix hjá mönnum - hemophilia b - antihemorrhagics, - meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki b (meðfædda þáttur laga skort).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merial - lifandi dregið muscovy duck parvovirus - Ónæmislyf fyrir aves, önd parvóveiru, lifandi veiru bóluefni - ducks - virk ónæmisaðgerð andna til að koma í veg fyrir dauðsföll1 og draga úr þyngdartapi og skemmdum á andlitsvöðva og derzsy-sjúkdómi. 1 Í fjarveru mótefna sem eru mótefni mótefna.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - aztreonam lysín - cystic fibrosis; respiratory tract infections - sýklalyf fyrir almenn nota, - cayston er ætlað fyrir bælandi meðferð langvarandi lungum sýkingum vegna pseudomonas tilhneiging til að hætta í sjúklingar fengið lungnasjúkdóm (samanber) aldrinum 6 ára og eldri. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - Ónæmislyf fyrir felidae, - kettir - active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. sýnt hefur verið fram á ónæmiskerfi einum viku eftir grunnbólusetningu fyrir rinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis og panleucopenia þætti. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - leptospira interrogans serogroup australis serovar bratislava, álag mslb 1088, l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, álag mslb 1089, l. interrogans serogroup canicola serovar canicola, álag mslb 1090, l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa, álag mslb 1091 (allir óvirkt) - Þolir bakteríu bóluefni (þar á meðal r, toxoid og klamydíu), Ónæmislyf fyrir canidae - hundar - virk bólusetningar hunda frá sex vikur aldri til að koma í veg fyrir klínískum merki, sýkingum og þvagi af völdum leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae. upphaf ónæmis: sýnt hefur verið fram á ónæmi frá 4 vikum eftir að grunnskóli lauk. lengd ónæmis: að minnsta kosti eitt ár eftir aðalbólusetningarskeiðið.